Nga đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt vắc xin ngừa vi rút corona, Tổng thống Vladimir V. Putin tuyên bố hôm qua, thứ Ba, mặc dù các cơ quan y tế toàn cầu cho biết vắc xin này vẫn chưa hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng quan trọng, giai đoạn cuối để xác định tính an toàn và hiệu quả của nó.
Ông Putin, người đã phát biểu trong cuộc họp nội các vào sáng thứ Ba, đã cho rằng vắc-xin "hoạt động đủ hiệu quả", nói rằng con gái của ông đã uống. Và trong lời chúc mừng tới quốc gia, ông cảm ơn các nhà khoa học đã phát triển vắc-xin vì “bước đầu tiên, rất quan trọng này đối với đất nước chúng tôi và nói chung là đối với toàn thế giới”.
Các cường quốc đang bị đóng cửa trong một cuộc chạy đua toàn cầu cho một loại vắc-xin mà Tổng thống Trump, ông Putin và chủ tịch Trung Quốc, Tập Cận Bình, đang coi như một cuộc chiến ủy nhiệm cho sự lãnh đạo cá nhân của họ và việc cạnh tranh giữa các hệ thống quốc gia. Hoa Kỳ, với một nỗ lực mang tên Chiến dịch Warp Speed, và Trung Quốc đã đổ hàng tỷ USD vào cuộc truy đuổi, và các quan chức y tế lo ngại rằng Nga đang cố gắng giành lấy một chiến thắng bằng cách cắt giảm các thử nghiệm lâm sàng cần thiết.
Bằng cách bỏ qua các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn, việc Nga sản xuất vắc-xin đã làm dấy lên lo ngại rộng rãi rằng họ đang phá vỡ các bước quan trọng - và có khả năng gây nguy hiểm cho con người - để ghi điểm tuyên truyền toàn cầu.
Vắc xin của Nga đã vượt qua các thử nghiệm ban đầu trên khỉ và người với thành công rõ ràng. Nhưng Matxcơva vừa được Tổ chức Y tế Thế giới cảnh báo tuần trước là không nên đi lạc khỏi các phương pháp thử nghiệm thông thường của một loại vắc xin về tính an toàn và hiệu quả.
Ngoài ra, chính phủ Hoa Kỳ, Canada và Anh đều cáo buộc tin tặc nhà nước Nga cố gắng đánh cắp nghiên cứu vắc xin. Các quan chức Nga đã bác bỏ cáo buộc và nói rằng vắc-xin của họ dựa trên một thiết kế do các nhà khoa học Nga phát triển cách đây nhiều năm để chống lại virus Ebola.
Vắc xin được coi là con đường khả dĩ nhất để đánh bại loại coronavirus chủng mới và làm giảm bớt cuộc khủng hoảng sức khỏe trên toàn thế giới, hiện đã giết chết ít nhất 734.900 người và làm suy tàn các nền kinh tế quốc gia. Các cơ quan quản lý phương Tây đã nhiều lần nói rằng họ không mong đợi một loại vắc-xin sẽ được phổ biến rộng rãi sớm nhất là trước cuối năm nay.
Trên khắp thế giới, hơn 30 loại vắc xin - trong tổng số hơn 165 loại đang được phát triển - hiện đang trong các giai đoạn thử nghiệm khác nhau trên người. Hiện tại, 8 loại vắc xin đã bước vào giai đoạn thử nghiệm hàng loạt trên người, bao gồm các loại do Moderna ở Hoa Kỳ, Đại học Oxford và AstraZeneca ở Anh và một số do các công ty Trung Quốc sản xuất.
Một số công ty Trung Quốc bị cáo buộc đã tự cắt giảm hoạt động kinh doanh. Một người cung cấp vắc-xin cho nhân viên tại công ty dầu mỏ quốc gia, trong khi một người khác đã hợp tác với Quân đội Giải phóng Nhân dân để tiến hành thử nghiệm trên người.
Tại Nga, Bộ trưởng Bộ Y tế Mikhail Murashko cho biết nước này sẽ bắt đầu một chiến dịch tiêm chủng hàng loạt vào mùa thu này và cho biết vào hôm qua - thứ Ba rằng họ sẽ bắt đầu với các giáo viên và nhân viên y tế trong tháng này.
Tại Mátxcơva, thông báo này đã được chào đón bằng sự xen lẫn giữa niềm tự hào dân tộc và những nghi ngờ dai dẳng bởi những người Nga đã được học qua kinh nghiệm để đối xử với những lời khoe khoang như vậy với liều lượng hoài nghi it nhiều.
Lidiya Ivleva, 70 tuổi, một y tá đã nghỉ hưu đi dạo trong công viên Moscow vào chiều thứ Ba, là hiện thân của cả hai tình cảm. Trong khi gọi vắc-xin là “một thành tựu tuyệt vời” đối với các nhà khoa học Nga, bà nói rằng bà sẽ không vội vàng tự mình có được nó vì thử nghiệm “vội vàng”.
Bà nói: “Những ai lo sợ đại dịch hơn sẽ chấp nhận nó trước, và tốt cho họ. Cô nói, nếu trong một năm hoặc lâu hơn, nó được cho thấy là an toàn, thì cô sẽ xem xét lại.
“Nó hoạt động đủ hiệu quả, tạo thành một hệ miễn dịch ổn định và tôi nhắc lại, nó đã trải qua tất cả các thử nghiệm cần thiết”, Tổng thống Vladimir V. Putin nói. Ảnh: Reuter
Các loại vắc xin thường trải qua ba giai đoạn thử nghiệm trên người trước khi được chấp thuận sử dụng rộng rãi. Hai giai đoạn đầu tiên thử nghiệm vắc-xin trên một nhóm tương đối nhỏ người để xem liệu nó có gây hại và kích thích hệ miễn dịch hay không. Giai đoạn cuối, được gọi là Giai đoạn 3, so sánh vắc-xin với giả dược ở hàng chục nghìn người.
Cơ quan khoa học Nga phát triển vắc xin, Viện Gamaleya, vẫn chưa tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 3.
Tuy nhiên, giai đoạn cuối đó là cách duy nhất để biết chắc chắn về mặt thống kê liệu một loại vắc xin có thể ngăn ngừa nhiễm trùng hay không và hiệu quả của nó như thế nào. Và bởi vì nó thử nghiệm trên một nhóm người lớn hơn nhiều, thử nghiệm Giai đoạn 3 cũng có thể phát hiện ra những tác dụng phụ tinh vi hơn của vắc-xin mà các thử nghiệm trước đó không thể.
Các chuyên gia cảnh báo rằng, trong số những thứ khác, một loại vắc-xin bị lỗi thực sự có thể khiến những người được tiêm chủng dễ bị tổn thương hơn bởi các biến dạng nghiêm trọng của Covid-19, căn bệnh do vi rút gây ra, một thảm họa tiềm ẩn chỉ có thể được loại trừ thông qua thử nghiệm rộng rãi trên người tình nguyện.
Vắc xin của Nga sử dụng hai chủng virus adenovirus thường gây cảm lạnh nhẹ ở người. Các nhà khoa học đã biến đổi gen chúng để khiến các tế bào bị nhiễm bệnh tạo ra protein từ sự đột biến của coronavirus mới, các quan chức cho biết.
Phương pháp này tương tự như phương pháp được sử dụng trong vắc-xin do Đại học Oxford và AstraZeneca phát triển, hiện đang được thử nghiệm giai đoạn III ở Anh, Brazil và Nam Phi.
Tarik Jasarevic, phát ngôn viên của tổ chức Y tế Thế giới WHO, đang liên hệ chặt chẽ với các nhà chức trách Nga và thảo luận về các thủ tục thích hợp, nói với các phóng viên tại Geneva hôm thứ Ba. Nhưng ông nhấn mạnh rằng việc có được con dấu phê duyệt của tổ chức sẽ yêu cầu “xem xét nghiêm ngặt dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả” thu được từ các thử nghiệm lâm sàng.
Bộ Y tế Nga đã không trả lời các câu hỏi chi tiết bằng văn bản được gửi vào tuần trước về các thử nghiệm trên người và nghiên cứu về các tác dụng phụ có hại.