Tham dự tại điểm cầu Bộ Y tế có ông Orlando Nicolas Hernandez Guillen, Đại sứ Cuba tại Việt Nam; đại diện các Bộ: Bộ Ngoại giao; Ban Đối ngoại Trung ương; một số Vụ, Cục, Văn phòng Bộ Y tế; POLYVAC; Hội đồng tư vấn cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và một số đơn vị liên quan.
Tham dự tại điểm cầu Cu Ba có Thứ trưởng Bộ Ngoại thương và Đầu tư Cu Ba; lãnh đạo Trung tâm Kỹ thuật Gene và Công nghệ sinh học Cu Ba (CIGB), Tập đoàn Dược – Sinh học Cuba (BIOCUBAFARMA) và các đơn vị liên quan.
Phát biểu tại cuộc họp, đại diện phía Cuba cho biết: vaccine phòng COVID-19 Abdala của Cuba đã trải qua 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Giai đoạn 1, thử nghiệm trên 123 người; giai đoạn 2 thử nghiệm trên 660 người và giai đoạn 3 trên 48.000 người trong độ tuổi từ 19-80 tuổi
Cuba thường xuyên kiểm tra các giai đoạn, các bước và đã đánh giá tất cả các giai đoạn lâm sàng của quá trình thử nghiệm, đồng thời thường xuyên làm việc với các đơn vị sản xuất vaccine để thúc đẩy tiến độ sản xuất, nhưng phải đảm bảo mọi công đoạn sản xuất tuân thủ đúng quy trình.
Về năng lực sản xuất vaccine Abdala, Cuba cho biết có thể sản xuất khoảng 100 triệu liều/năm và Cuba chỉ sử dụng khoảng 30 triệu liều cho thị trường trong nước.
GS.TS.Trần Văn Thuấn, Thứ trưởng Bộ Y tế chủ trì cuộc họp trực tuyến với đối tác Cuba về việc cấp phép, mua,chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine ngừa COVID-19 Abdala của Cuba.
Phía Cuba bày tỏ vui mừng về mối quan hệ hợp tác và khẳng định hai bên sẽ phối hợp chặt chẽ để thành công trong việc hợp tác này…
Tại cuộc họp, đại diện Bộ Y tế cho biết, Bộ Y tế đã ký thỏa thuận bảo mật thông tin với đối tác Cuba để tiếp cận hồ sơ chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine Abdala.
Bộ Y tế đã giao Công ty TNHH MTV vaccine Pasteur Đà Lạt thảo luận với đối tác Cuba về các điều khoản trong dự thảo Hợp đồng chuyển giao công nghệ và lập kế hoạch làm việc với đoàn chuyên gia của Cuba sang khảo sát tại Việt Nam.
Liên quan đến vaccine Abdala do Cuba sản xuất, Thứ trưởng Trần Văn Thuấn yêu cầu các cơ quan sớm hoàn thiện đề án nhận chuyển giao công nghệ vaccine này.
Thứ trưởng Bộ Y tế nhấn mạnh lại yêu cầu các đơn vị liên quan (như Cục Quản lý Dược, Hội đồng cấp phép) ngay khi nhận đủ hồ sơ, cần sớm thẩm định, cấp phép vaccine này trong thời gian sớm nhất (dự kiến khoảng 3 ngày).