Reuters đồng thời cho biết thêm rằng nhà sản xuất thuốc sẽ sớm nộp đơn xin cấp phép khẩn cấp tại Hoa Kỳ.
Reuters cho biết hiệu quả của loại vắc-xin do Pfizer và đối tác BioNtech của Đức phát triển là nhất quán giữa nhân khẩu học về độ tuổi và sắc tộc, có nghĩa là loại thuốc này có thể được sử dụng để tăng cường miễn dịch cho mọi người trên toàn cầu.
Không có tác dụng phụ lớn nào được báo cáo từ cuộc thử nghiệm, đảm bảo an toàn cho ứng viên vắc-xin trước khi xin phép các cơ quan y tế toàn cầu, hãng tin này đưa tin.
Thông báo từ Pfizer được đưa ra chỉ vài ngày sau khi Moderna công bố dữ liệu sơ bộ về loại vắc xin cho thấy hiệu quả tương tự.
Kết quả thử nghiệm khả quan từ hai công ty đang làm dấy lên hy vọng rằng đại dịch COVID-19 toàn cầu, gây ra sự gián đoạn lớn trên toàn thế giới, cuối cùng sẽ kết thúc.