Tầm nhìn công nghệ
So sánh các loại vắc xin COVID-19: Chúng khác nhau như thế nào?
Alisa H - Thứ Bảy, 24/07/2021 7:23 CH
Vietnet24h - Mặc dù mỗi loại vắc xin COVID-19 là duy nhất, tất cả chúng đều có thể giúp tăng miễn dịch cho cộng đồng.
5 điều cần biết về biến thể Delta
WHO cho biết hầu hết những người được tiêm phòng đầy đủ bị nhiễm Covid biến chủng Delta đều không có triệu chứng
Đăng ký tiêm vaccine Covid-19, chỉ cần cú click chuột
Hộ chiếu Tiêm phòng của Liên minh Châu Âu bắt đầu có hiệu lực giữa lúc có nhiều biến thể Delta
Tại Hoa Kỳ, số ca mắc và tử vong đã tăng lên mức cao nhất trong gần một năm đã giảm dần, phần lớn là nhờ tiêm chủng COVID-19 bắt đầu vào tháng 12. Nhiều tuần trôi qua, nhiều báo cáo đã được đưa ra về hiệu quả của các loại vắc xin đang được sử dụng và tiềm năng của những loại vắc xin này vẫn đang được phát triển. Vậy, chúng khác nhau như thế nào?
 
Điều quan trọng là phải theo kịp, nhưng đó cũng là một nhiệm vụ khó khăn, do vô số thông tin (và thông tin sai lệch) đến với chúng ta từ nhiều hướng.
 
Các loại vắc-xin của Pfizer-BioNTech, Moderna và Johnson & Johnson hiện đang được quản lý tại Hoa Kỳ và các vắc-xin khác cũng đang trên đà làm điều tương tự. Chúng tôi thực hiện so sánh các loại vắc xin COVID-19 nổi bật nhất sau đây.

Ba loại vắc xin được FDA phê duyệt:

Pfizer-BioNTech   

Vào ngày 11 tháng 12 năm 2020, đây là loại vắc xin COVID-19 đầu tiên nhận được Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), sau khi công ty báo cáo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng tích cực, trong đó có tin tức rằng vắc xin đã lên tới 95 % hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh có triệu chứng. Pfizer cũng đang xin phép FDA cho liều thứ ba của vắc-xin ban đầu của mình (mặc dù FDA và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh [CDC] đã nói rằng những người Mỹ được tiêm chủng đầy đủ không cần tiêm nhắc lại vào thời điểm này) và đang có kế hoạch bắt đầu lâm sàng thử nghiệm vào tháng 8 để kiểm tra một mũi tiêm tăng cường chống lại biến thể Delta rất dễ lây lan.
 
Vào tháng 6, FDA đã thông báo rằng họ sẽ đưa ra cảnh báo đối với vắc-xin mRNA về “mối liên hệ có thể xảy ra” giữa vắc-xin Pfizer và Moderna và các trường hợp viêm tim được báo cáo ở thanh niên. Tình trạng viêm này có thể xảy ra ở cơ tim (viêm cơ tim) hoặc ở màng ngoài của tim (viêm màng ngoài tim), và được coi là quan trọng nhưng không phổ biến - phát sinh trong khoảng 12,6 trường hợp trên một triệu liều thứ hai được sử dụng. Trong hầu hết các trường hợp, tình trạng viêm sẽ tự thuyên giảm mà không cần can thiệp y tế.
 
Tình trạng: Sử dụng khẩn cấp ở Hoa Kỳ; được phép sử dụng ở Liên minh Châu Âu (dưới tên Comirnaty).
 
Đề xuất cho: Bất kỳ ai từ 12 tuổi trở lên.
 
Liều dùng: Hai mũi, cách nhau 21 ngày.

Các tác dụng phụ thường gặp: ớn lạnh, nhức đầu, đau, mệt mỏi, và / hoặc đỏ và sưng tại chỗ tiêm, tất cả đều giải quyết trong vòng một hoặc hai ngày sau khi nghỉ ngơi, uống nhiều nước và dùng các loại thuốc như acetaminophen. (Nếu các triệu chứng không thuyên giảm trong vòng 72 giờ hoặc nếu bạn có các triệu chứng về đường hô hấp, chẳng hạn như ho hoặc khó thở, hãy gọi cho bác sĩ của bạn.) Trong một số trường hợp hiếm hoi, vắc-xin mRNA có vẻ gây ra sốc phản vệ, một phản ứng nghiêm trọng có thể điều trị được bằng epinephrine (thuốc trong Epipens®). Vì lý do đó, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) yêu cầu các điểm tiêm chủng phải theo dõi tất cả mọi người trong 15 phút sau khi tiêm COVID-19 và trong 30 phút nếu họ có tiền sử dị ứng nghiêm trọng hoặc đang dùng thuốc làm loãng máu.
 
Cách thức hoạt động: Đây là vắc-xin RNA thông tin (mRNA), sử dụng một công nghệ tương đối mới. Không giống như các loại vắc-xin đưa mầm bệnh suy yếu hoặc bất hoạt vào cơ thể, vắc-xin mRNA Pfizer-BioNTech cung cấp một đoạn mã di truyền nhỏ từ vi-rút SARS CoV-2 đến các tế bào chủ trong cơ thể, về cơ bản cung cấp cho các tế bào đó hướng dẫn hoặc bản thiết kế, để tạo ra các bản sao của các protein đột biến (các gai mà bạn thấy dính ra từ coronavirus trong các hình ảnh trực tuyến và trên TV). Các gai làm nhiệm vụ thâm nhập và lây nhiễm tế bào vật chủ. Các protein này kích thích phản ứng miễn dịch, tạo ra các kháng thể và phát triển các tế bào bộ nhớ sẽ nhận ra và phản ứng nếu cơ thể bị nhiễm vi rút thực sự.

Hiệu quả của vắc xin: Hiệu quả 95% trong việc ngăn ngừa COVID-19 ở những người không bị nhiễm trùng trước đó. Các nhà nghiên cứu báo cáo rằng vắc-xin có hiệu quả như nhau đối với nhiều loại người và các biến số khác nhau, bao gồm tuổi tác, giới tính, chủng tộc, dân tộc và chỉ số khối cơ thể (BMI) - hoặc sự hiện diện của các tình trạng y tế khác. Trong các thử nghiệm lâm sàng, vắc-xin này có hiệu quả 100% trong việc ngăn ngừa bệnh nặng. Vào cuối tháng 3, một nghiên cứu nhỏ của CDC đã thu hút 3.950 nhân viên chăm sóc sức khỏe, những người phản ứng đầu tiên và những nhân viên tuyến đầu và ở những vị trí thiết yếu khác cho thấy vắc xin có hiệu quả 90% khi tiêm chủng đầy đủ (ít nhất 14 ngày sau liều thứ hai) trong điều kiện thực tế.
 
Tác động của vắc xin như thế nào đối với các đột biến của vi rút: Vào đầu tháng 5, vắc xin Pfizer-BioNTech được phát hiện có hiệu quả hơn 95% đối với bệnh nặng hoặc tử vong do biến thể Alpha (được phát hiện lần đầu tiên ở Vương quốc Anh) và biến thể Beta (được xác định lần đầu tiên ở Nam Phi) trong hai nghiên cứu dựa trên việc sử dụng vắc-xin trong thế giới thực. Trong khi hiệu quả chống lại nhiễm trùng khác nhau giữa hai nghiên cứu, cả hai cũng cho thấy vắc-xin cung cấp khả năng bảo vệ mạnh mẽ. Đối với biến thể Delta (lần đầu tiên được nhìn thấy ở Ấn Độ), hai nghiên cứu được báo cáo bởi Public Health England chưa được đánh giá ngang hàng cho thấy rằng tiêm chủng đầy đủ (sau hai liều) có hiệu quả 88% đối với bệnh có triệu chứng và 96% hiệu quả đối với việc nhập viện.

Moderna
Vắc xin của Moderna là vắc xin thứ hai được phép sử dụng khẩn cấp ở Hoa Kỳ — nó đã nhận được FDA EUA vào ngày 18 tháng 12 năm 2020, khoảng một tuần sau vắc xin Pfizer. Moderna cũng là một loại vắc xin mRNA, sử dụng công nghệ tương tự như công nghệ Pfizer-BioNTech và có hiệu quả cao tương tự trong việc ngăn ngừa bệnh có triệu chứng. Có hai điểm khác biệt chính: Vắc xin Moderna có thể được vận chuyển và bảo quản trong thời gian dài ở nhiệt độ tủ đông tiêu chuẩn và được bảo quản lên đến 30 ngày bằng cách sử dụng tủ lạnh thông thường, giúp việc phân phối và bảo quản dễ dàng hơn. Ngoài ra, vắc-xin Moderna kém hiệu quả hơn một chút trong các thử nghiệm lâm sàng — khoảng 86% — ở những người 65 tuổi trở lên.
 
Vào tháng 6, FDA đã thông báo rằng họ sẽ dán nhãn cảnh báo trên vắc-xin mRNA về “mối liên hệ có thể xảy ra” giữa vắc-xin Pfizer và Moderna và các trường hợp viêm tim được báo cáo ở thanh niên. Tình trạng viêm này có thể xảy ra ở cơ tim (viêm cơ tim) hoặc ở màng ngoài của tim (viêm màng ngoài tim), và được coi là quan trọng nhưng không phổ biến - phát sinh trong khoảng 12,6 trường hợp trên một triệu liều thứ hai được sử dụng. Trong hầu hết các trường hợp, tình trạng viêm sẽ tự thuyên giảm mà không cần can thiệp y tế.
 
Tình trạng: Sử dụng khẩn cấp ở Hoa Kỳ; được phép sử dụng ở Liên minh Châu Âu.
 
Đối tượng: Người lớn từ 18 tuổi trở lên.
 
Liều dùng: Hai mũi, cách nhau 28 ngày.

Các tác dụng phụ thường gặp: Tương tự như vắc xin Pfizer, các tác dụng phụ có thể bao gồm ớn lạnh, nhức đầu, đau, mệt mỏi và / hoặc mẩn đỏ và sưng tấy tại chỗ tiêm, tất cả đều giải quyết trong vòng một hoặc hai ngày. Trong một số trường hợp hiếm hoi, vắc-xin mRNA đã xuất hiện để kích hoạt phản vệ, một phản ứng nghiêm trọng có thể điều trị được bằng epinephrine (thuốc trong Epipens®). Vì lý do đó, CDC yêu cầu các điểm tiêm chủng phải theo dõi tất cả mọi người trong 15 phút sau khi tiêm COVID-19 của họ, và trong 30 phút nếu họ có tiền sử dị ứng nghiêm trọng.
 
Cách thức vắc xin hoạt động: Tương tự như vắc-xin Pfizer, đây là vắc-xin mRNA gửi các chỉ dẫn tế bào của cơ thể để tạo ra một protein đột biến sẽ huấn luyện hệ thống miễn dịch nhận ra nó. Sau đó, hệ thống miễn dịch sẽ tấn công protein đột biến vào lần tiếp theo khi nó nhìn thấy một protein (được gắn với virus SARS CoV-2 thực sự).
 
Hiệu quả của vắc xin: Hiệu quả 94,1% trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng có triệu chứng ở những người không có bằng chứng về nhiễm COVID-19 trước đó. Vắc-xin dường như có hiệu quả cao trong các thử nghiệm lâm sàng ở những người ở nhiều độ tuổi, giới tính, chủng tộc và dân tộc khác nhau và giữa những người có bệnh lý tiềm ẩn (mặc dù như đã đề cập ở trên, tỷ lệ hiệu quả giảm xuống còn 86,4% đối với những người từ 65 tuổi trở lên) . Vào cuối tháng 3, một nghiên cứu nhỏ của CDC đã thu hút 3.950 nhân viên chăm sóc sức khỏe, những người phản ứng đầu tiên và những nhân viên tuyến đầu và ở các vị trí thiết yếu khác cho thấy vắc xin có hiệu quả 90% khi tiêm chủng đầy đủ (ít nhất 14 ngày sau liều thứ hai) trong điều kiện thực tế. .
 
Vắc xin có tác động như thế nào đối với các đột biến của vi rút: Một số nghiên cứu đã gợi ý rằng vắc xin của Moderna có thể bảo vệ chống lại các biến thể Alpha và Beta. Các nhà nghiên cứu vẫn đang nghiên cứu điều này. Mặc dù cần nghiên cứu thêm về hiệu quả của Moderna đối với Delta, một số chuyên gia tin rằng nó có thể hoạt động tương tự như Pfizer vì cả hai đều là vắc xin mRNA.

Johnson & Johnson
Vào ngày 27 tháng 2 năm 2021, FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho một loại vắc xin khác, được gọi là vắc xin mang mầm bệnh, hoặc vectơ vi rút. So với vắc xin Pfizer và Moderna, vắc xin này dễ bảo quản hơn (trong nhiệt độ tủ lạnh) và chỉ cần tiêm một mũi duy nhất, điều này giúp việc phân phối và sử dụng dễ dàng hơn. Một phân tích được FDA công bố vào cuối tháng 2 cho thấy vắc xin này có thể làm giảm sự lây lan của vi rút ở những người được tiêm chủng.
 
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã đính kèm hai cảnh báo đối với vắc xin Johnson & Johnson. Vào tháng 7,họ đã đính kèm một cảnh báo sau khi các trường hợp hiếm gặp về hội chứng Guillain-Barré rối loạn thần kinh được báo cáo ở một số ít người tiêm chủng. Hầu hết các trường hợp xảy ra trong vòng 42 ngày sau khi tiêm chủng. Vào tháng 4, FDA đã thêm một nhãn cảnh báo sau khi chấm dứt tạm dừng vắc-xin mà họ đã khuyến cáo “hết sức thận trọng” về một chứng rối loạn đông máu không phổ biến, nhưng có khả năng nghiêm trọng xảy ra ở một số ít người nhận.
 
Tình trạng: Sử dụng khẩn cấp ở Hoa Kỳ; được phép sử dụng ở Liên minh Châu Âu (dưới tên Janssen).
 
Đối tượng: Người lớn từ 18 tuổi trở lên.
 
Liều dùng: Một liều duy nhất. Vào tháng 11 năm ngoái, Johnson & Johnson thông báo sẽ khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 thứ hai để nghiên cứu việc sử dụng hai liều, cách nhau hai tháng, để xem liệu phác đồ đó có mang lại hiệu quả bảo vệ tốt hơn hay không.

Các tác dụng phụ thường gặp: Mệt mỏi, sốt nhức đầu, đau chỗ tiêm hoặc đau cơ (đau một cơ hoặc một nhóm cơ), tất cả đều giải quyết trong vòng một hoặc hai ngày. Theo báo cáo của FDA công bố vào cuối tháng Hai năm nay, nó có những tác dụng phụ nhẹ hơn đáng kể so với vắc xin Pfizer và Moderna. Theo công ty, không ai bị phản ứng dị ứng trong các thử nghiệm lâm sàng đối với vắc-xin.
 
Cách thức vắc xin hoạt động: Đây là vắc xin mang mầm bệnh, sử dụng cách tiếp cận khác với vắc xin mRNA để hướng dẫn tế bào người tạo ra protein đột biến SARS CoV-2. Các nhà khoa học đã thiết kế một loại virus adenovirus vô hại (một loại virus phổ biến, khi không bị bất hoạt, có thể gây cảm lạnh, viêm phế quản và các bệnh khác) như một lớp vỏ để mang mã di truyền trên các protein đột biến đến các tế bào (tương tự như Trojan Horse). Vỏ và mã không thể khiến bạn bị bệnh, nhưng một khi mã ở bên trong tế bào, các tế bào sẽ tạo ra một protein đột biến để huấn luyện hệ thống miễn dịch của cơ thể, tạo ra các kháng thể và tế bào nhớ để bảo vệ chống lại SARS-CoV-2 thực tế khi bị nhiễm trùng.
 
Hiệu quả của vắc xin: 72% hiệu quả tổng thể và 86% hiệu quả chống lại bệnh nặng ở Hoa Kỳ.
 
Vắc xin có tác động như thế nào đối với các đột biến của vi rút Hiệu quả của vắc xin này đã được chứng minh là cung cấp khả năng bảo vệ chống lại biến thể Alpha. Theo các phân tích mà FDA công bố vào cuối tháng 2, có 64% hiệu quả tổng thể và 82% hiệu quả chống lại bệnh nặng ở Nam Phi, nơi biến thể Beta lần đầu tiên được phát hiện. Johnson & Johnson đã báo cáo vào tháng 7 rằng vắc xin của họ cũng có hiệu quả chống lại biến thể Delta, chỉ cho thấy hiệu lực giảm nhỏ so với hiệu quả chống lại chủng vi rút ban đầu. Mặc dù một nghiên cứu gần đây, chưa được đánh giá ngang hàng hoặc chưa được công bố trên một tạp chí khoa học, cho thấy rằng vắc-xin J&J kém hiệu quả hơn đối với Delta.

Hai loại vắc xin chưa có sẵn ở Hoa Kỳ


Oxford-AstraZeneca
Loại vắc xin này, hiện đang được phân phối ở Vương quốc Anh và các quốc gia khác, được phân biệt với một số đối thủ cạnh tranh bởi chi phí thấp hơn - rẻ hơn để làm cho mỗi liều và nó có thể được bảo quản, vận chuyển và xử lý trong tủ lạnh thông thường ở ít nhất sáu tháng. Một số quốc gia đã tạm ngừng sử dụng vắc-xin này vào tháng 3 sau khi một số ít người được tiêm bị  phát triển cục máu đông. Vào tháng 4, một ủy ban an toàn của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã kết luận "các cục máu đông bất thường kèm theo tiểu cầu trong máu thấp nên được liệt kê là tác dụng phụ rất hiếm gặp" có thể xảy ra trong vòng hai tuần sau khi tiêm vắc xin. Trong khi Vương quốc Anh kêu gọi điều tra thêm, các nhà quản lý của EMA nhấn mạnh rằng lợi ích của vắc-xin vẫn lớn hơn rủi ro.
 
Tình trạng: Không có sẵn ở Hoa Kỳ, được phép sử dụng ở Liên minh Châu Âu (dưới tên Vaxzevria).
 
Đối tượng: Người lớn từ 18 tuổi trở lên
 
Liều dùng: Hai liều, cách nhau từ 4 đến 12 tuần
 
Các tác dụng phụ thường gặp: Căng, đau, nóng, đỏ, ngứa, sưng hoặc bầm tím tại chỗ tiêm, tất cả đều giải quyết trong vòng một hoặc hai ngày.
 
Cách thức vắc xin hoạt động: Tương tự như vắc-xin của Johnson & Johnson, đây là vắc-xin mang mầm bệnh, được làm từ phiên bản sửa đổi của một loại virus adenovirus vô hại. Sản phẩm cuối cùng chứa protein đột biến được tìm thấy trong SARS-CoV-2. Khi protein đó đến các tế bào của cơ thể, hệ thống miễn dịch sẽ gắn kết một hàng rào bảo vệ, tạo ra các kháng thể và tế bào bộ nhớ để bảo vệ chống lại nhiễm trùng SARS-Cov2 thực sự.
 
Hiệu quả của vắc xin: AstraZeneca đã cập nhật phân tích dữ liệu về các thử nghiệm giai đoạn 3 của mình vào tháng 3, cho thấy vắc xin của họ có hiệu quả 76% trong việc giảm nguy cơ mắc bệnh triệu chứng sau 15 ngày hoặc hơn sau khi tiêm hai liều và 100% chống lại bệnh nặng. Công ty cũng cho biết vắc xin này có hiệu quả 85% trong việc ngăn ngừa COVID-19 ở những người trên 65 tuổi. Bản cập nhật của công ty được đưa ra vài ngày sau khi Viện Quốc gia về Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm (NIAID) bày tỏ lo ngại về dữ liệu mới mà AstraZeneca đã gửi trước yêu cầu EUA từ FDA. NIAID nói rằng dữ liệu có thể đã bao gồm thông tin lỗi thời, điều này sẽ làm cho dữ liệu về hiệu quả của nó không đầy đủ.
 
Vắc xin có tác động như thế nào đối với các đột biến của vi rút: Cho đến nay, nó dường như hoạt động tốt hơn đối với biến thể Alpha so với biến thể Beta. Một bài báo vào đầu tháng Hai (chưa được đánh giá ngang hàng) đã trích dẫn 74,6% hiệu quả chống lại biến thể Alpha. Tuy nhiên, vắc-xin không bảo vệ tốt đối với các trường hợp nhẹ và trung bình ở những người bị nhiễm biến thể Beta. Do đó, Nam Phi đã tạm dừng triển khai trong khi các nhà khoa học tiếp tục nghiên cứu xem liệu vắc-xin có thể ngăn ngừa bệnh nặng và tử vong ở những người bị nhiễm biến thể này hay không. Đối với biến thể Delta, hai nghiên cứu gần đây (cả hai đều không được đánh giá ngang hàng) lần lượt cho thấy rằng tiêm chủng đầy đủ sau hai liều có hiệu quả 60% đối với bệnh có triệu chứng và 93% hiệu quả đối với việc nhập viện.

Novavax
Vắc xin này đã được chứng minh là có hiệu quả không chỉ chống lại COVID-19 mà còn chống lại các đột biến đã xuất hiện ở Anh và ở mức độ thấp hơn là Nam Phi. Trong khi các vắc-xin đột phá khác là mRNA hoặc nền tảng vectơ, vắc-xin Novavax là một loại khác, được gọi là chất bổ trợ protein. Cách làm cũng đơn giản hơn và có thể bảo quản trong tủ lạnh.
 
Tình trạng: Vẫn đang hoàn thành thử nghiệm lâm sàng
 
Khuyến nghị cho: Vắc xin đang được nghiên cứu ở người lớn từ 18-84 tuổi
 
Liều dùng: 2 liều, cách nhau ba tuần
 
Tác dụng phụ thường gặp: Đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức đầu, đau cơ.
 
Cách thức hoạt động: Không giống như vắc xin mRNA và vectơ, đây là một chất bổ trợ protein (chất bổ trợ là một thành phần được sử dụng để tăng cường phản ứng miễn dịch). Trong khi các loại vắc-xin khác đánh lừa các tế bào của cơ thể tạo ra các phần của vi-rút có thể kích hoạt hệ thống miễn dịch, vắc-xin Novavax có một cách tiếp cận khác. Nó chứa protein đột biến của chính coronavirus, nhưng được bào chế dưới dạng hạt nano, không thể gây bệnh. Khi vắc-xin được tiêm, việc này sẽ kích thích hệ thống miễn dịch tạo ra kháng thể và phản ứng miễn dịch của tế bào T.
 
Hiệu quả của vắc xin: 90% hiệu quả chống lại nhiễm trùng có triệu chứng, đã được phòng thí nghiệm xác nhận và 100% chống lại bệnh vừa và nặng trong kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 được công bố trong một tuyên bố của công ty vào tháng Sáu. Công ty cho biết loại vắc-xin này bảo vệ được 91% những người thuộc nhóm dân số có nguy cơ cao như những người trên 65 tuổi, những người có tình trạng sức khỏe tăng nguy cơ biến chứng và những người trong tình huống thường xuyên tiếp xúc với vi rút.
 
Vắc xin có tác động như thế nào đối với các đột biến của vi rút: Novavax cho biết vắc xin này có hiệu quả 93% đối với “các biến thể lưu hành chủ yếu và các biến thể được quan tâm” và 100% chống lại các biến thể “không được coi là biến thể đáng quan tâm / hoặc quan tâm”. (Điều quan trọng cần lưu ý là nghiên cứu được thực hiện ở Hoa Kỳ và Mexico, khi Alpha là chủng chủ yếu ở Hoa Kỳ, mặc dù các biến thể khác đang gia tăng.) Cần thêm dữ liệu để xác định hiệu quả của Novavax đối với biến thể Delta.
5 điều cần biết về biến thể Delta Vietnet24h - Khi chủng mới lan rộng, các chuyên gia đang nghiên cứu biến thể này một cách nghiêm túc.
Theo Yale Medicine Vaccine Content Centre
Tin khác cùng chuyên mục
Tin đọc nhiều
Tầm nhìn chính sách
Chiến lược phát triển công nghiệp bán dẫn Việt Nam đến năm 2030 và tầm nhìn 2050 Vietnet24h - Ngày 21/9/2024, Thủ tướng Phạm Minh Chính đã ký Quyết định số 1018/QĐ-TTg ban hành Chiến lược phát triển công nghiệp bán dẫn Việt Nam đến năm 2030 và tầm nhìn 2050. Đây là bước tiến lớn trong việc đưa Việt Nam trở thành một trong những trung tâm hàng đầu thế giới trong lĩnh vực bán dẫn, một ngành công nghiệp đang trở thành trụ cột trong nền kinh tế toàn cầu.
Tổng giám đốc điều hành Intel vạch ra con đường phía trước cho công ty Vietnet24h - Sau cuộc họp hội đồng quản trị kéo dài ba ngày vào tuần trước, Tổng giám đốc điều hành của Intel, Pat Gelsinger đã vạch ra con đường phía trước của công ty trong một lá thư gửi cho nhân viên.
Hoa Kỳ triển khai các biện pháp kiểm soát xuất khẩu liên quan đến chip mới Vietnet24h - Chính quyền Biden đang triển khai các biện pháp kiểm soát xuất khẩu mới đối với các công nghệ quan trọng, bao gồm máy tính lượng tử và hàng hóa bán dẫn, trong bối cảnh Trung Quốc đang đạt được những tiến bộ trong ngành chip toàn cầu.
Các nhà lập pháp lo ngại về quảng cáo ma túy bất hợp pháp trên Facebook và Instagram Vietnet24h - Một nhóm nhà lập pháp lưỡng đảng đã gửi cho Giám đốc điều hành Meta, Mark Zuckerberg một lá thư bày tỏ quan ngại về các quảng cáo ma túy bất hợp pháp trên Facebook và Instagram.
Thành lập Ban Chỉ đạo quốc gia về phát triển ngành công nghiệp bán dẫn Vietnet24h - Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính đã ký Quyết định số 791/QĐ-TTg về việc thành lập Ban Chỉ đạo quốc gia về phát triển ngành công nghiệp bán dẫn (Ban Chỉ đạo).
Khuyến nghị cấm trẻ dưới 16 tuổi sử dụng smartphone và mạng xã hội Vietnet24h - Theo báo cáo của Ủy ban giáo dục Hạ viện Anh, việc khuyến nghị cấm trẻ dưới 16 tuổi sử dụng smartphone và tăng độ tuổi tối thiểu để mở tài khoản mạng xã hội lên 16 nhằm giảm tác động tiêu cực của công nghệ đối với sức khỏe và giáo dục của thanh thiếu niên.
Hội nghị thượng đỉnh AI toàn cầu lần thứ hai đảm bảo các cam kết an toàn từ các công ty Vietnet24h - Mười sáu công ty đi đầu trong việc phát triển Trí tuệ nhân tạo đã cam kết vào thứ Ba tại một cuộc họp toàn cầu để phát triển công nghệ này một cách an toàn vào thời điểm các cơ quan quản lý đang cố gắng theo kịp sự đổi mới nhanh chóng và những rủi ro mới nổi.
Hàn Quốc thiết lập hệ thống bản quyền nội dung AI vào cuối năm nay Vietnet24h - Theo Bộ Khoa học và CNTT Hàn Quốc hôm nay thứ Ba (21/5) cho biết, Chính phủ Hàn Quốc có kế hoạch thiết lập các giao thức kỹ thuật số mới bằng cách cải tiến hệ thống bản quyền cho nội dung do AI tạo ra và giải quyết các tin tức giả mạo do deepfake tạo ra.
Hàn Quốc chuẩn bị gói hỗ trợ trị giá hơn 7 tỷ USD cho ngành công nghiệp chip Vietnet24h - Tổng thống Hàn Quốc Yoon Suk Yeol tuyên bố sẽ dồn mọi nguồn lực có thể để giành chiến thắng trong "cuộc chiến" về chip, hứa hẹn lợi ích về thuế cho các khoản đầu tư.
Samsung có kế hoạch tăng thêm 1 tỷ USD đầu tư vào Việt Nam hàng năm Vietnet24h - Giám đốc tài chính (CFO) của Samsung Electronics Park Hark-kyu cho biết khi gặp Thủ tướng Phạm Minh Chính tại Hà Nội hôm thứ Năm vừa qua (10/5), Samsung có kế hoạch bổ sung khoảng 1 tỷ USD vào đầu tư vào Việt Nam hàng năm.
Tầm nhìn công nghệ
Huawei kêu gọi nhà mạng cùng xây dựng tương lai AI di động Vietnet24h - Phó chủ tịch Huawei, ông Li Peng, cho rằng mạng 5.5G sẽ là bệ phóng cho AI di động, giúp các nhà mạng khai thác tối đa cơ hội tăng trưởng từ nhu cầu sử dụng AI ngày càng tăng của người dùng.
Tại sao Meta và Snap chi hàng tỷ đô la cho kính AR Vietnet24h - Sau một thập kỷ phát triển và hàng tỷ đô la, vào tháng 9, CEO của Meta, Mark Zuckerberg đã vén bức màn về một trong những dự án đầy tham vọng nhất của công ty: một nguyên mẫu thực tế tăng cường có tên là Orion.
Tấn công mạng: khi AI trở thành vũ khí mới của tội phạm Vietnet24h - Một báo cáo mới từ Imperva chỉ ra rằng, với sự phổ biến của trí tuệ nhân tạo và mô hình ngôn ngữ lớn, ngành bán lẻ đang phải đối mặt với một làn sóng tấn công mạng ngày càng tinh vi. Hơn 500.000 cuộc tấn công mỗi ngày đang đe dọa nghiêm trọng đến an ninh thông tin và uy tín doanh nghiệp.
CEO Tesla Elon Musk ra mắt robotaxi 'Cybercab' Vietnet24h - Vào thứ năm (10/10), CEO của Tesla, Elon Musk đã giới thiệu một chiếc xe taxi robot được mong đợi từ lâu với hai cửa cánh chim và không có vô lăng hoặc bàn đạp và gây bất ngờ với xe tải robot, đặt cược vào sự thay đổi trọng tâm từ những chiếc xe giá rẻ dành cho thị trường đại chúng sang xe robot.
Có gì trong Triển lãm Quốc tế Thang máy lớn nhất Việt Nam? Vietnet24h - Nằm trong khuôn khổ Hội chợ Vietnam Expo, Vietnam Elevator Expo là triển lãm thang máy duy nhất, quy mô lớn nhất tại Việt Nam được tổ chức dưới sự hợp tác giữa Hiệp hội Thang máy Việt Nam (VNEA) và Công ty VINEXAD.
Liệu Samsung có kịp chuẩn bị cho sự suy thoái của ngành chip không? Vietnet24h - Các báo cáo cáo buộc cắt giảm việc làm trên toàn thế giới trong bối cảnh lo ngại về chip ngày càng tăng.
Kỷ nguyên mới: Mark Zuckerberg dự đoán kính AR sẽ thay thế smartphone Vietnet24h - Mark Zuckerberg, CEO Meta, đã công bố mẫu kính AR Orion và tin tưởng rằng trong thập kỷ tới, kính AR sẽ trở thành công cụ thay thế smartphone. Được trang bị nhiều tính năng tiên tiến và thiết kế nhẹ hơn, kính AR của Meta hứa hẹn thay đổi cách chúng ta tương tác với thế giới số.
Chủ đề 'Khuếch đại trí tuệ' của Huawei chiếm vị trí trung tâm tại Huawei Connect 2024 Vietnet24h - Huawei đã công bố những tiến bộ đáng kể trong công nghệ AI và điện toán tại Huawei Connect 2024, khai mạc vào ngày 19/9 tại Thượng Hải, Trung Quốc.
Samsung đang rất cần tăng năng suất đúc chip cho bộ vi xử lý AI Vietnet24h - Samsung Electronics đang phải đối mặt với nhu cầu cấp thiết là phải tăng năng suất sản xuất tại xưởng đúc cho bộ xử lý trí tuệ nhân tạo (AI) vì Nvidia đã gợi ý khả năng chuyển các đơn đặt hàng khỏi TSMC của Đài Loan, với lý do nhu cầu mạnh mẽ liên tục đối với chipset của công ty.
Giới công nghệ nhìn nhận điều gì ở việc Huawei ra mắt điện thoại gập ba Vietnet24h - Gã khổng lồ công nghệ Trung Quốc Huawei đã ra mắt điện thoại thông minh mới vào thứ Ba (10/9), được coi là điện thoại gập ba đầu tiên trên thế giới, vài giờ sau khi đối thủ cạnh tranh của Hoa Kỳ là Apple vén bức màn về chiếc iPhone mới được xây dựng cho AI.
Môi trường & Năng lượng
Không khí trong nhà ô nhiễm ảnh hưởng đến sức khỏe như thế nào? Vietnet24h - Trong khi chúng ta luôn chú trọng đến môi trường sống bên ngoài, ít ai để ý rằng không khí trong chính ngôi nhà của mình có thể là một sát thủ vô hình, âm thầm gây ra nhiều vấn đề nghiêm trọng cho sức khỏe. Không khí trong nhà, nếu không được quản lý đúng cách, có thể ô nhiễm hơn gấp nhiều lần so với bên ngoài, đe dọa trực tiếp đến sức khỏe của cả gia đình.
Pin mặt trời trên mái nhà: Cân bằng giữa năng lượng sạch và nhiệt độ đô thị Vietnet24h - Dữ liệu từ nghiên cứu mới cho thấy các tấm pin mặt trời vừa giúp giảm ô nhiễm vừa thay đổi nhiệt độ đô thị, yêu cầu các thành phố cần giải pháp tối ưu để tận dụng năng lượng tái tạo.
UNDP và IBM cùng nhau tạo ra bước đột phá trong dự báo năng lượng bằng AI Vietnet24h - Với sự ra mắt của GeoHub, UNDP và IBM đã phát triển các mô hình AI giúp người dùng phân tích và đưa ra quyết định dựa trên dữ liệu năng lượng, mở ra hy vọng cho một tương lai bền vững hơn.
LG Energy Solution tái chế pin hướng tới tương lai bền vững Vietnet24h - LG Energy Solution (LGES) đã tìm kiếm các cơ hội kinh doanh mới trên thị trường tái sử dụng và tái chế pin.
Septic: Giải pháp bể tự hoại thông minh giúp ngăn ngừa ô nhiễm nguồn nước Vietnet24h - Với khả năng chống thấm và xử lý chất thải tối ưu, bể tự hoại thông minh Septic đang được nhiều gia đình lựa chọn để thay thế cho các bể phốt bê tông cũ, giúp bảo vệ môi trường và đảm bảo an toàn sức khỏe.
Samsung SDI giới thiệu pin thế hệ tiếp theo tại IAA Transportation 2024 Vietnet24h - Samsung SDI đang giới thiệu dòng sản phẩm pin thế hệ tiếp theo được tối ưu hóa cho xe thương mại điện tại IAA Transportation 2024 ở Hanover, CHLB Đức.
Phát triển Kinh tế tuần hoàn: Xu hướng thế giới và định hướng chính sách tại Việt Nam Vietnet24h - Ngày 12/09/2024 tại Thành phố Hải Phòng đã diễn ra Diễn đàn Phát triển kinh tế tuần hoàn: Xu hướng thế giới và định hướng chính sách tại Việt Nam do Bộ Kế hoạch và Đầu tư tổ chức. Diễn đàn tập trung đánh giá những kết quả đạt được, phân tích những tồn tại, hạn chế và nguyên nhân của việc thúc đẩy phát triển các mô hình kinh tế tuần hoàn tại Việt Nam.
Viettronics Tân Bình: Doanh nghiệp Xanh năm 2024 Vietnet24h - Vào tối ngày 29/08/2024, tại Khách sạn Rex, Quận 1, TP. HCM, Hiệp hội Doanh nghiệp TP. HCM (HUBA) và Báo Sài Gòn Giải Phóng phối hợp tổ chức Lễ Tôn vinh và trao Danh hiệu “Doanh nghiệp xanh TP. HCM năm 2024” .
Việc sử dụng nhiên liệu bền vững sẽ bắt buộc cho tất cả các chuyến bay quốc tế từ năm 2027 Vietnet24h - Tổ chức Hàng không Dân dụng Quốc tế (ICAO) bắt buộc các quốc gia áp dụng Chương trình Bù trừ và Giảm phát thải Carbon cho Hàng không Quốc tế (CORSIA) đối với 193 quốc gia thành viên bắt đầu từ năm 2027.
TSMC đối phó với những lo ngaii về thiếu hụt nguồn nước: ở Kumamoto Vietnet24h - Taiwan Semiconductor Manufacturing Co. (TSMC) đang tham gia một chương trình tại Nhật Bản nhằm bảo tồn tài nguyên nước ngầm bằng cách làm ngập các cánh đồng lúa chưa sử dụng, trong bối cảnh lo ngại rằng các nhà máy sản xuất chip của công ty tại tỉnh Kumamoto có thể gây ra tình trạng thiếu nước trong khu vực.

TẠP CHÍ ĐIỆN TỬ VIETNET24H
Giấy phép hoạt động báo điện tử số 92/GP - BTTTT Hà Nội, ngày 06/03/2017
Cơ quan chủ quản: Hiệp hội Doanh nghiệp Điện tử Việt Nam
Tổng biên tập: Đỗ Thị Thúy Hương
Tòa soạn: 11B Phan Huy Chú, Quận Hoàn Kiếm, Hà Nội
Điện thoại:: (+84) 028 3516 7176
Email: tinbaivietnet24h@gmail.com. Website: www.vietnet24h.vn
Mọi hành động sử dụng nội dung đăng tải trên Tạp chí Điện tử tại địa chỉ www.vietnet24h.vn phải có sự đồng ý bằng văn bản.

Đơn vị quảng cáo: Công ty cổ phần Artemis Media Việt Nam
Điện thoại: (+84) 028 3516 7176
Hotline Ms. Loan: 0907 534 577